close
Μετάβαση στο περιεχόμενο

Ορθοαιθανικό οξύ

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Ορθοαιθανικό οξύ
Image
Γενικά
Όνομα IUPAC1,1,1-αιθανοτριόλη
Άλλες ονομασίεςΟρθοαιθανικό οξύ
Ορθοοξικό οξύ
Χημικά αναγνωριστικά
Χημικός τύποςC2H6O3
Μοριακή μάζα78,07 amu
Σύντομος
συντακτικός τύπος
CH3C(OH)3
ΣυντομογραφίεςMeC(OH)3
Αριθμός CAS463-83-2
SMILESCC(O)(O)O
InChI1S/C2H6O3/c1-2(3,4)5/h3-5H,1H3
PubChem CID10953422
ChemSpider ID9128639
Δομή
Ισομέρεια
Ισομερή θέσης7
Φυσικές ιδιότητες
Χημικές ιδιότητες
Επικινδυνότητα
Εκτός αν σημειώνεται διαφορετικά, τα δεδομένα αφορούν υλικά υπό κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος (25°C, 100 kPa).

Το ορθοαιθανικό οξύ ή 1,1,1-αιθανοτριόλη είναι μια υποθετική οργανική ένωση με μοριακό τύπο C2H6O3 και ημισυντακτικό τύπο CH3C(OH)3. Θα ήταν μια τριόλη με σκελετό αιθανίου. Εφόσον οι υδροξυλομάδες του μπορούν να χάσουν πρωτόνια, μπορεί επίσης να θεωρηθεί ως ορθοοξύ.

Το ορθοαιθανικό οξύ πιστεύεται ότι είναι αδύνατο να απομονωθεί, εφόσον αποσυντίθεται γρήγορα σε αιθανικό οξύ και νερό.  Μπορεί να έχει μια φευγαλέα ύπαρξη σε υδατικά διαλύματα οξικού οξέος,[1] καθώς τυπικά (τουλάχιστον) μπορεί να προκύψει με προσθήκη ύδατος στο καρβονύλιο του καρβοξυλίου του τελευταίου:

Ορθοαιθανικά ανιόντα

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Θεωρητικά, η σταδιακή αφαίρεση των τριών (3) πρωτονίων των υδροξυλίων του θα μπορούσε να παραγάγει τα ακόλουθα τρία (3) ανιόντα, αντιστοίχως:

  1. CH3C(OH)2O- (διυδρογονοορθοαιθανικό ανιόν).
  2. CH3C(OH)(O)22- (υδρογονοορθοαιθανικό ανιόν).
  3. CH3C(O)33- (ορθοαιθανικό ανιόν).

Ένας συγγραφέας ισχυρίστηκε ότι σχηματίζεται ορθοαιθανικό νάτριο [CH3C(ONa)3] με αντίδραση αιθινίου και υδροξειδίου του νατρίου, στους 220 °C:[2]

Ορθοαιθανικοί εστέρες

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Υπάρχουν πολλές σταθερές οργανικές ενώσεις που περιέχουν την τρισθενή ρίζα CH3C(O-)3, που τυπικά αποτελούν εστέρες του ορθοαιθανικού οξέος και γι' αυτό ονομάζονται ορθοαιθανικοί εστέρες. Περιλαμβάνουν τον ορθοαιθανικό τριμεθυλεστέρα και τον ορθοαιθανικό τριαιθυλεστέρα, που είναι εμπορικά διαθέσιμοι.

Aναφορές και σημειώσεις

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
  1. Yamabe, Shinichi (2003). «A computational study of interactions between acetic acid and water molecules». Journal of Computational Chemistry 24 (8): 939–947. doi:10.1002/jcc.10178.
  2. Heinrich Feuchter (1914). «Reactions in Molten Alkali Hydroxides». Chem. Zeit. 38: 273–274.
  • Γ. Βάρβογλη, Ν. Αλεξάνδρου, Οργανική Χημεία, Αθήνα 1972
  • Α. Βάρβογλη, «Χημεία Οργανικών Ενώσεων», παρατηρητής, Θεσσαλονίκη 1991
  • SCHAUM'S OUTLINE SERIES, ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ, Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999
  • Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982
  • Δημήτριου Ν. Νικολαΐδη: Ειδικά μαθήματα Οργανικής Χημείας, Θεσσαλονίκη 1983.
  • Ν. Αλεξάνδρου, Α. Βάρβογλη, Δ. Νικολαΐδη: Χημεία Ετεροχημικών Ενώσεων, Θεσσαλονίκη 1985