Διατατική μυοκαρδιοπάθεια
| Διατατική μυοκαρδιοπάθεια | |
|---|---|
 Τομή καρδιακού μυ που εμφανίζει διατατική μυοκαρδιοπάθεια | |
| Ειδικότητα | Καρδιολογία |
| Συμπτώματα | Αίσθημα κόπωσης, πρήξιμο των ποδιών, δύσπνοια, πόνος στο στήθος, λιποθυμία[1] |
| Επιπλοκές | Καρδιακή ανεπάρκεια, καρδιακή βαλβιδοπάθεια, ακανόνιστος καρδιακός παλμός[2][3] |
| Συνήθης έναρξη | Μέση ηλικία[4] |
| Είδη | Eπαγόμενη από ταχυκαρδία,[5][6] άλλα |
| Αίτια | Κληρονομικότητα, αλκοόλ, κοκαΐνη, ορισμένες τοξίνες, επιπλοκές της εγκυμοσύνης, ορισμένες λοιμώξεις[7][8][6] |
| Διαγνωστική μέθοδος | Υποστηριζόμενη από ηλεκτροκαρδιογράφημα, ακτινογραφία θώρακος, ηχοκαρδιογράφημα[8] |
| Διαφορική διάγνωση | Στεφανιαία καρδιακή νόσος, καρδιακή βαλβιδοπάθεια, πνευμονική εμβολή, άλλη μυοκαρδιοπάθεια[4] |
| Θεραπεία | Αλλαγές στον τρόπο ζωής, φάρμακα, εμφυτεύσιμος-καρδιομετατροπέας απινιδωτής, μεταμόσχευση καρδιάς[8] |
| Φαρμακευτική αγωγή | Αναστολέας ΜΕΑ, βήτα αποκλειστής, διουρητικό, αντιπηκτικά[8] |
| Πρόγνωση | Ποσοστό επιβίωσης της πενταετίας ~50%[8] |
| Νοσηρότητα | 1 στους 2.500[8] |
Η διατατική μυοκαρδιοπάθεια (ΔΜΚ) είναι μια πάθηση στην οποία η καρδιά διογκώνεται και δεν μπορεί να αντλήσει αποτελεσματικά το αίμα.[2] Τα συμπτώματα ποικίλλουν από την απουσία ως το αίσθημα κόπωσης, το πρήξιμο των ποδιών και τη δύσπνοια.[1] Μπορεί επίσης να οδηγήσει σε πόνο στο στήθος ή λιποθυμία.[1] Οι επιπλοκές μπορεί να περιλαμβάνουν την καρδιακή ανεπάρκεια, την καρδιακή βαλβιδοπάθεια ή τον ακανόνιστο καρδιακό παλμό.[2][3]
Οι αιτίες περιλαμβάνουν την κληρονομικότητα, το αλκοόλ, την κοκαΐνη, ορισμένες τοξίνες, τις επιπλοκές της εγκυμοσύνης και ορισμένες λοιμώξεις.[7][8] Η στεφανιαία καρδιακή νόσος και η υψηλή αρτηριακή πίεση μπορεί να διαδραματίσουν ρόλο, αλλά δεν αποτελούν την κύρια αιτία.[4][7] Σε πολλές περιπτώσεις η αιτία παραμένει ασαφής.[7] Είναι ένας τύπος μυοκαρδιοπάθειας, μιας ομάδας ασθενειών που επηρεάζει κυρίως τον καρδιακό μυ.[2] Η διάγνωση μπορεί να υποστηριχθεί από ηλεκτροκαρδιογράφημα, ακτινογραφία θώρακος ή ηχοκαρδιογράφημα.[8]
Σε άτομα με καρδιακή ανεπάρκεια, η θεραπεία μπορεί να περιλαμβάνει φάρμακα της οικογένειας των αναστολέων του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτενσίνης, των βήτα αποκλειστών και των διουρητικών.[8] Μια δίαιτα χαμηλής περιεκτικότητας σε αλάτι μπορεί επίσης να φανεί χρήσιμη.[4] Σε όσους εμφανίζουν ορισμένους τύπους ακανόνιστου καρδιακού παλμού μπορεί να συστηθούν αντιπηκτικά ή εμφυτεύσιμος-καρδιομετατροπέας απινιδωτής.[8] Εάν άλλα μέτρα δεν φανούν αποτελεσματικά, για ορισμένους μπορεί η μεταμόσχευση καρδιάς να αποτελεί επιλογή.[8]
Περίπου 1 στους 2.500 ανθρώπους επηρεάζεται.[8] Συναντάται πιο συχνά στους άνδρες από ό,τι στις γυναίκες.[9] Εμφανίζεται πιο συχνά στη μέση ηλικία.[4] Το ποσοστό επιβίωσης της πενταετίας είναι περίπου 50%.[8] Μπορεί επίσης να εμφανιστεί σε παιδιά, ενώ αποτελεί τον πιο κοινό τύπο μυοκαρδιοπάθειας σε αυτή την ηλικιακή ομάδα.[8]
Αναφορές
[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]- 1 2 3 «What Are the Signs and Symptoms of Cardiomyopathy?». NHLBI (στα Αγγλικά). 22 Ιουνίου 2016. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 28 Ιουλίου 2016. Ανακτήθηκε στις 10 Νοεμβρίου 2017.
- 1 2 3 4 «What Is Cardiomyopathy?». NHLBI (στα Αγγλικά). 22 Ιουνίου 2016. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 10 Νοεμβρίου 2017. Ανακτήθηκε στις 10 Νοεμβρίου 2017.
- 1 2 «Types of Cardiomyopathy». NHLBI (στα Αγγλικά). 22 Ιουνίου 2016. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 4 Οκτωβρίου 2017. Ανακτήθηκε στις 10 Νοεμβρίου 2017.
- 1 2 3 4 5 Ferri, Fred F. (2017). Ferri's Clinical Advisor 2018 E-Book: 5 Books in 1 (στα Αγγλικά). Elsevier Health Sciences. σελ. 244. ISBN 9780323529570. Ανακτήθηκε στις 06-06-2020. More than one of
|archivedate=και|archive-date=specified (βοήθεια); Ελέγξτε τις τιμές ημερομηνίας στο:|accessdate=, |archive-date=(βοήθεια) - ↑ «Tachycardia-induced cardiomyopathy». European Society of Cardiology. 29 Μαρτίου 2019. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 29 Μαρτίου 2019. Ανακτήθηκε στις 29 Μαρτίου 2019.
Tachycardia-induced cardiomyopathy is a reversible cause of heart failure and dilated cardiomyopathy. Tachycardia-induced cardiomyopathy should be considered in all patients with a dilated cardiomyopathy of uncertain origin and who have tachycardia or atrial fibrillation with a fast ventricular rate.
- 1 2 Umana, Ernesto; Solares, C. Arturo; Alpert, Martin A (2003-01-01). «Tachycardia-induced cardiomyopathy». The American Journal of Medicine 114 (1): 51–55. doi:. PMID 12543289.
- 1 2 3 4 «What Causes Cardiomyopathy?». NHLBI (στα Αγγλικά). 22 Ιουνίου 2016. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 5 Οκτωβρίου 2017. Ανακτήθηκε στις 10 Νοεμβρίου 2017.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Weintraub, RG; Semsarian, C; Macdonald, P (22 Ιούλιος 2017). «Dilated cardiomyopathy.». Lancet 390 (10092): 400–414. doi:. PMID 28190577.
- ↑ «Who Is at Risk for Cardiomyopathy? - NHLBI, NIH». NHLBI (στα Αγγλικά). 22 Ιουνίου 2016. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 5 Οκτωβρίου 2017. Ανακτήθηκε στις 10 Νοεμβρίου 2017.
